亚洲精品久久久久av无码,国产精品毛片一区二区,偷偷藏不住段嘉许婚后番外,伊人久久久av老熟妇色

聯(lián)系我們

維格羅斯(山東)發(fā)展有限公司

電話(傳真):0531-55558297
                     13355316697

郵  編:250024
郵  箱:sdwgls@163.com
地  址:山東省濟(jì)南市經(jīng)十路28988號(hào)

當(dāng)前所在位置: 首頁 ? 新聞中心 ? 行業(yè)新聞 ? 生物可吸收支架NeoVas正式發(fā)布 PCI進(jìn)入可降解時(shí)代

生物可吸收支架NeoVas正式發(fā)布 PCI進(jìn)入可降解時(shí)代

時(shí)間:2019-04-04  來源:格碩醫(yī)   瀏覽次數(shù): 670 次
  醫(yī)藥網(wǎng)4月2日訊 3月30日,第十七屆中國介入心臟病學(xué)大會(huì)期間,樂普醫(yī)療(300003)研制的“生物可吸收冠狀動(dòng)脈雷帕霉素洗脫支架系統(tǒng)(NeoVas)”正式發(fā)布,標(biāo)志著我國完全生物可吸收支架領(lǐng)域的研發(fā)創(chuàng)新能力達(dá)到國際領(lǐng)先水平。同時(shí),冠心病介入治療(PCI)進(jìn)入“可降解時(shí)代”。
   “我希望有一天世界冠脈支架的臨床指南由我們中國人來改寫,讓我們用最熱烈的掌聲期待這一天早日到來。”樂普醫(yī)療董事長蒲忠杰表示。
  心臟支架手術(shù)作為冠心病治療的重要手段之一,在經(jīng)歷了球囊擴(kuò)張時(shí)代、金屬裸支架時(shí)代之后,目前臨床選擇上絕大多數(shù)采用的是金屬藥物支架。但由于其金屬材質(zhì)不可降解的特性,植入后將終身留存體內(nèi),在晚期血栓、支架內(nèi)再狹窄等方面存在一定健康隱患,而且植入金屬支架的患者也不便于進(jìn)行CT及核磁共振檢查。
  生物可吸收支架被譽(yù)為“冠脈介入治療第四次革命”,一直是近年來行業(yè)科研攻關(guān)的重點(diǎn)項(xiàng)目。該支架的特點(diǎn)在于基體及藥物載體涂層均由生物可吸收材料制成,在植入人體,經(jīng)過血運(yùn)重建、支架降解吸收和血管修復(fù)三個(gè)階段后,3年左右可被人體吸收,血管彈性舒縮功能恢復(fù),實(shí)現(xiàn)血管再造。
  NeoVas生物可吸收支架于2月27日正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的醫(yī)療器械注冊證。NeoVas可降解支架從研發(fā)立項(xiàng)到最終獲批,歷時(shí)十年,臨床研究入組1400多例,歷經(jīng)四年臨床隨訪,其在植入人體,經(jīng)過血運(yùn)重建、支架降解吸收和血管修復(fù)三個(gè)階段后,支架最終完全降解,血管的結(jié)構(gòu)和功能得到恢復(fù)。三年臨床隨訪數(shù)據(jù)表明,遠(yuǎn)期安全性遠(yuǎn)好于國際同類支架;與金屬藥物支架相比,在血運(yùn)重建和安全性方面無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,但支架降解后患者血管基本恢復(fù)至原位血管的彈性,表現(xiàn)出統(tǒng)計(jì)學(xué)優(yōu)效。
  樂普醫(yī)療在公告中稱,該產(chǎn)品的上市,將進(jìn)一步提升公司在心血管領(lǐng)域的核心競爭力,在未來3年-5年內(nèi)與主要行業(yè)伙伴形成產(chǎn)品跨代競爭優(yōu)勢,提高創(chuàng)新產(chǎn)品的收入和利潤占比,極大提升企業(yè)抵御藥品集采影響,保障公司業(yè)績持續(xù)穩(wěn)定增長。
  光大證券研報(bào)分析,NeoVas在上市后一年內(nèi)都是國內(nèi)唯一在售的可降解支架。假設(shè)可降解支架終端售價(jià)在3萬元/個(gè),那么單個(gè)支架貢獻(xiàn)利潤約到1萬元。按目前手術(shù)使用量年化增速推算,到2021年有望貢獻(xiàn)10億元利潤。
  目前,雅培的AbsorbBVS是唯一獲得美國、歐洲上市許可的可降解支架,但因商業(yè)策略原因退出市場。同時(shí),國內(nèi)外有多家競品在研,其中國內(nèi)的華安生物進(jìn)展較快。
  對于AbsorbBVS的退出,樂普醫(yī)療分析稱,AbsorbBVS支架在臨床上,由于未嚴(yán)格實(shí)施PSP操作規(guī)范,導(dǎo)致在降解期其安全性與Xience金屬支架存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,造成了市場對AbsorbBVS支架安全性上的誤解。此外,“在決定商業(yè)退出時(shí),AbsorbBVS支架的康復(fù)期臨床數(shù)據(jù)未出,其實(shí)到康復(fù)期后,AbsorbBVS支架表現(xiàn)出優(yōu)異的安全性,如此數(shù)據(jù)出來后再做決策,也許結(jié)論就不一樣了?!?/span>
  NeoVas上市前Ⅰ-Ⅲ期臨床試驗(yàn)的領(lǐng)導(dǎo)者、中國工程院院士韓雅玲表示,NeoVas生物可吸收支架上市前臨床試驗(yàn)的成功,得益于正確的適應(yīng)癥選擇和植入方法,如避免在小血管中使用、規(guī)范操作技術(shù)及可吸收支架降解速度與新生內(nèi)膜厚度的優(yōu)化匹配,可有效降低急性、亞急性和極晚期血栓的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。
  根據(jù)第21屆全國介入心臟病學(xué)論壇上公布的最新數(shù)據(jù),2017年我國大陸地區(qū)PCI例數(shù)為75.31萬例,同比增長13%,平均支架植入數(shù)量為1.47支,對應(yīng)2017年支架植入數(shù)量約110.71萬支。在冠心病低齡化、人口老齡化、分級(jí)診療不斷推進(jìn)的背景下,預(yù)計(jì)未來3年-5年P(guān)CI手術(shù)仍將維持每年13%-16%左右的增長,至2022年,我國冠心病介入例數(shù)將超過100萬例,支架植入總量應(yīng)超過200萬支。

地址:山東省濟(jì)南市經(jīng)十路28988號(hào)  電話:0531-55558297  13355316697  傳真:0531-55558297

版權(quán)所有:格碩醫(yī)    技術(shù)支持:康美科技     登錄